Selective Growth of Ferroelectric Ultrathin Nonlayered γ‐In 2 Se 3

铁电性 材料科学 硒化物 升华(心理学) 化学气相沉积 纳米技术 空位缺陷 透射电子显微镜 相变 扫描透射电子显微镜 光电子学 原位 相(物质) 结晶学 相变存储器 气相 异质结 扫描电子显微镜 碲化镉光电 沉积(地质) 离子键合 过渡金属 薄膜
作者
Ziyi Han,Libin Wan,Yinfeng Long,Han Chen,Yan Li,Runlai Li,Lin Wang,Xin Luo,Xiaoxu Zhao
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:: e16548-e16548
标识
DOI:10.1002/adma.202516548
摘要

Abstract Indium selenide (In 2 Se 3 ) has received increasing interest due to its diverse polytypes and associated polytype‐dependent ferroelectric properties, making it one of the promising platforms guiding the development of ultrathin ferroelectric nanodevices. To date, α‐, β‐, and β'‐phase In 2 Se 3 have been well studied, but nonlayered γ‐In 2 Se 3 remains underexplored because of sophisticated formation paths and minor energy differences with other phases. Therefore, understanding the growth mechanisms and electronic structures of γ‐In 2 Se 3 is crucial to present the full roadmap of the In x Se y family. Herein, a precursor‐guided chemical vapor deposition (CVD) method is proposed to selectively grow ultrathin γ‐In 2 Se 3 crystals with a nonlayered, vacancy‐ordered screw form (VOSF) structure. The sublimation temperature of precursors plays a critical role in selectively synthesizing α‐, β‐, and γ‐phase In 2 Se 3 using different precursors (In 2 Se 3 , In 2 O 3 , InCl 3 ). Ex situ scanning transmission electron microscopy (STEM) reveals a γ‐In 2 Se 3 ‐to‐InSe phase transition at 600 °C, consecutively triggered by interlayer bonds broken, vacancy reorganization and removal of Se atoms. Away from existing literature, only out‐of‐plane ferroelectricity in γ‐In 2 Se 3 , driven by vertical off‐center displacements of Se atoms, is detected. Therefore, a full spectrum of In 2 Se 3 ’s polytypes, particularly nonlayered ferroelectric γ‐In 2 Se 3 , is selectively obtained, presenting great potential for next‐generation In 2 Se 3 ‐based polytypes‐dependent nanoelectromechanical and memory devices.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
liffy完成签到,获得积分10
刚刚
情怀应助lu采纳,获得10
1秒前
1秒前
1秒前
2秒前
闾丘晓蓝发布了新的文献求助10
2秒前
嘻嘻哈公主完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
3秒前
liumx发布了新的文献求助10
3秒前
sunzy发布了新的文献求助30
3秒前
4秒前
4秒前
可爱的函函应助11采纳,获得10
5秒前
6秒前
7秒前
赵哈哈完成签到,获得积分10
7秒前
sunzy发布了新的文献求助30
7秒前
sunzy发布了新的文献求助30
8秒前
sunzy发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
sunzy发布了新的文献求助30
8秒前
sunzy发布了新的文献求助30
8秒前
周一发布了新的文献求助10
9秒前
10秒前
12秒前
JamesPei应助xmjy采纳,获得10
12秒前
sunzy发布了新的文献求助10
13秒前
sunzy发布了新的文献求助10
13秒前
sunzy发布了新的文献求助200
13秒前
sunzy发布了新的文献求助100
13秒前
sunzy发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
尘雾完成签到,获得积分10
15秒前
无花果应助Gloria2023采纳,获得10
16秒前
我是老大应助张二十八采纳,获得10
16秒前
16秒前
风格化橙给风格化橙的求助进行了留言
17秒前
17秒前
善良安荷完成签到,获得积分10
17秒前
高分求助中
Les chinois de jakarta: temples et vie collective 1000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
Social Psychology 800
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7648847
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9221405
关于积分的说明 19794737
捐赠科研通 7214455
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3277947
关于科研通互助平台的介绍 2438950
邀请新用户注册赠送积分活动 2276263