Rapid characterization of the CHO platform cell line and identification of pseudo attP sites for PhiC31 integrase

中国仓鼠卵巢细胞 整合酶 生物 细胞培养 异源的 计算生物学 遗传学 分子生物学 基因
作者
Narges Damavandi,Mozhgan Raigani,Atefeh Joudaki,Fatemeh Davami,Sirous Zeinali
出处
期刊:Protein Expression and Purification [Elsevier BV]
卷期号:140: 60-64 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.pep.2017.08.002
摘要

The Chinese Hamster Ovary (CHO) cell lines, applicable to post-translational modifications, are preferred systems for biopharmaceutical protein production. In this study, by using the Jump-In™ TI™ technology which employs PhiC31 and R4 bacteriophage recombinases, a platform CHO-K1 cell line containing a R4-attP site was generated. Here, a combination of Quantitative Fluorescent-Polymerase Chain Reaction (QF-PCR) and semi-random, two-step PCR (ST-PCR), was performed to feature the platform cell clones. Our results show that QF-PCR and ST-PCR, can be utilized for efficient and accelerated cell line characterization. By applying these approaches, we were able to accurately identify the copy number of integrated R4-attP sites and the genomic position of recombination of many clones. Three novel PhiC31 pseudo-attP sites were identified on chromosomes 1, 3 and 6, and their genomic features were analyzed. The characterized platform cell lines are stable, and because of single-copy, site-specific R4 recognition attP site, the cell lines could be retargeted for recombinant protein production and drug discovery applications.
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