Classics in Chemical Neuroscience: Memantine

美金刚 NMDA受体 多奈哌齐 谷氨酸的 神经科学 药理学 敌手 神经药理学 心理学 医学 谷氨酸受体 精神科 痴呆 疾病 受体 内科学
作者
Shahrina Alam,Kaelyn S. Lingenfelter,Aaron M. Bender,Craig W. Lindsley
出处
期刊:ACS Chemical Neuroscience [American Chemical Society]
卷期号:8 (9): 1823-1829 被引量:64
标识
DOI:10.1021/acschemneuro.7b00270
摘要

Memantine was the first breakthrough medication for the treatment of moderate to severe Alzheimer's disease (AD) patients and represents a fundamentally new mechanism of action (moderate-affinity, uncompetitive, voltage-dependent, N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist that exhibits fast on/off kinetics) to modulate glutamatergic dysfunction. Since its approval by the FDA in 2003, memantine, alone and in combination with donepezil, has improved patient outcomes in terms of cognition, behavioral disturbances, daily functioning, and delaying time to institutionalization. In this review, we will highlight the historical significance of memantine to AD (and other neuropsychiatric disorders) as well as provide an overview of the synthesis, pharmacology, and drug metabolism of this unique NMDA uncompetitive antagonist that clearly secures its place among the Classics in Chemical Neuroscience.
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