Caspase-4 mediates non-canonical activation of the NLRP3 inflammasome in human myeloid cells

炎症体 髓系细胞 生物 非规范的 细胞生物学 髓样 吡喃结构域 半胱氨酸蛋白酶1 半胱氨酸蛋白酶 细胞凋亡 免疫学 癌症研究 炎症 遗传学 程序性细胞死亡
作者
Jonathan L. Schmid‐Burgk,Moritz M. Gaidt,Tobias Schmidt,Thomas S. Ebert,Eva Bartok,Veit Hornung
出处
期刊:European Journal of Immunology [Wiley]
卷期号:45 (10): 2911-2917 被引量:271
标识
DOI:10.1002/eji.201545523
摘要

Inflammasome activation culminates in activation of caspase‐1, which leads to the maturation and subsequent release of cytokines of the interleukin 1 (IL‐1) family and results in a particular form of cell death known as pyroptosis. In addition, in the murine system, a so‐called non‐canonical inflammasome involving caspase‐11 has been described that directly responds to cytosolic LPS. Here, we show that the human monocytic cell line THP1 activates the inflammasome in response to cytosolic LPS in a TLR4‐independent fashion. This response is mediated by caspase‐4 and accompanied by caspase‐1 activation, pyroptosis, and IL‐1β maturation. In addition to caspase‐4, efficient IL‐1β conversion upon intracellular LPS delivery relies on potassium efflux, NLRP3, ASC, and caspase‐1, indicating that although caspase‐4 activation alone is sufficient to induce pyroptosis, this process depends on the NLRP3 inflammasome activation to drive IL‐1β maturation. Altogether, this study provides evidence for the presence of a non‐canonical inflammasome in humans and its dependence on caspase‐4.

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