The Effect of Interferon-Beta Therapy on T-Helper 17/miR-326 and T-Helper 1/miR-29b-3p Axis in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Patients

多发性硬化 流式细胞术 医学 干扰素γ 干扰素 复发-缓解 实时聚合酶链反应 免疫学 白细胞介素17 治疗效果 内科学 癌症研究 细胞因子 肿瘤科 基因 生物 生物化学
作者
Leila Karimi,Nahid Eskandari,Vahid Shaygannejad
出处
期刊:Neuroimmunomodulation [S. Karger AG]
卷期号:29 (3): 177-185 被引量:1
标识
DOI:10.1159/000519777
摘要

We aimed to evaluate the therapeutic effects of interferon-beta (IFN-β) on hsa-miR29b-3p and hsa-miR326 in isolated T-helper (Th)1 and Th17 cells expressed by relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients before and after 1 year of treatment with IFN-β.The study was done on 19 RRMS patients pre- and posttreatment with IFN-β to evaluate the frequency of Th1 and Th17 cells by flow cytometry. The expression level of hsa-miR-29b-3p and hsa-miR-326 in isolated Th1 and Th17 cells was assessed by quantitative polymerase chain reaction. Enzyme-linked immunosorbent assay was also used to measure the plasma levels of I interferon -gamma and interleukin (IL)-17A.Th17 cells and plasma levels of IL-17A decreased in RRMS patients after IFN-β therapy but hsa-miR-29b-3p and hsa-miR-326 expression had no significant change in treated RRMS patients versus baseline. MxA gene expression was significantly induced upon IFN-β therapy in patients with RRMS.IFN-β therapy is more effective on Th17 than Th1, but it does not reform altered expression of hsa-miR-326 and hsa-miR-29b-3p in Th17 and Th1, respectively.
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