A Relay CRISPR/Cas12a System for Extraction-Free and Ultrasensitive Detection of Staphylococcus aureus in Complex Food Samples

化学 生物传感器 核酸 级联 模块化设计 继电器 生物系统 纳米技术 DNA 检出限 核酸定量 多路复用 磁性纳米粒子 磁选 计算生物学 复矩阵 适体 磁珠 荧光
作者
Kun Wang,Wanli Wang,Yufeng Hu,X. Li,Haoyu Yu,Xin Xia,T Kai,Mei Wen
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:98 (2): 1657-1666 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.5c06345
摘要

(SA) is a predominant foodborne pathogen, frequently associated with nutrient-rich matrices. However, rapid and ultrasensitive detection of SA in complex food samples remains a formidable challenge. In this work, we developed a relay biosensing system for detecting SA-16S rDNA that combines a magnetic bead-anchored APE1 DNA walker with an asymmetric CRISPR/Cas12a system. The magnetic bead-anchored DNA walker enables efficient separation of SA-targets from complex food matrices, while generating abundant activators through APE1-mediated catalytic cleavage. Employing spatially decoupled reactions with differential crRNAs, the asymmetric Cas12a system achieves programmable cascade amplification. Dual-mode fluorescence/electrochemical readout supports both laboratory analysis and on-site detection. The system demonstrates exceptional sensitivity, capable of detecting trace amounts of SA-16S rDNA (7.5 aM by fluorescence, 1.0 fM by electrochemistry) and SA (4 CFU/mL by fluorescence, 34 CFU/mL by electrochemistry). Overall, this work provides a modular and programmable biosensing strategy for bacterial identification, thereby facilitating advanced nucleic acid analysis within complex biological matrices.
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