Bioinspired Nucleobase-Driven Nonswellable Adhesive and Tough Gel with Excellent Underwater Adhesion

胶粘剂 材料科学 碱基 粘附 水下 纳米技术 仿生学 复合材料 图层(电子) DNA 遗传学 生物 海洋学 地质学
作者
Xin Liu,Qin Zhang,Lijie Duan,Guanghui Gao
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:11 (6): 6644-6651 被引量:152
标识
DOI:10.1021/acsami.8b21686
摘要

Underwater adhesives have drawn much attention in the areas of industrial and biomedical fields. However, it is still demanding to construct a tough underwater gel-based adhesive completely based on chemical constitution. Herein, a nonswellable and high-strength underwater adhesive gel is successfully fabricated through the random copolymerization of acrylic acid, butyl acrylate, and acrylated adenine in dimethyl sulfoxide (DMSO). The underwater adhesive behavior is skillfully regulated through hydrophobic aggregation induced by water-DMSO solvent exchange. The adhesive gels exhibit an excellent adhesive behavior for polytetrafluoroethylene, plastics, metals, rubber, and glasses in air and various aqueous solutions, including deionized water, seawater, and acid and alkali solutions (pH = 3 and 10, respectively). Moreover, the adhesive gels exhibited robust mechanical performance and remarkable nonswellable behavior, which were particularly important for applications of gel-based adhesives in water. It is anticipated that the strategy of bioinspired nucleobase-assisted underwater adhesive gel via hydrophobic aggregation induced by solvent exchange would provide an inspiration for the development of underwater adhesives.
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