Self‐assembly of side‐chain liquid crystalline block copolymers to anisotropic polymeric nanoparticles

共聚物 材料科学 聚合物 纳米颗粒 侧链 单体 自组装 聚合 两亲性 纳米技术 甲基丙烯酸酯 化学工程 高分子化学 复合材料 工程类
作者
Yalan Sun,Zichao Deng,Aihua Chen
出处
期刊:Polymer International [Wiley]
卷期号:72 (9): 745-763 被引量:8
标识
DOI:10.1002/pi.6509
摘要

Abstract Anisotropic polymeric nanoparticles (NPs) have attracted considerable attention due to their morphology‐dependent applications in the fields of nanocatalysts, drug delivery and sensors. By introducing liquid crystalline (LC) driving force into NPs, the region of non‐spherical shapes in phase diagrams can be broadened effectively, which attracts great interest of many researchers. LC mesogens can be easily introduced to monomers, such as acrylates and methacrylates, as side groups connected by spacers with tunable length, and then side‐chain LC polymers can be acquired after polymerization accordingly. Among these polymers, amphiphilic block copolymers (BCPs) have been widely studied, attributed to their property of spontaneous assembly into NPs under appropriate conditions. In this review, based on traditional solution self‐assembly and polymerization‐induced self‐assembly, the recent research into side‐chain LC BCP NPs is elaborated in terms of the aspects of the types of LC mesogens, LC phases, morphologies and functionalities. Finally, we summarize recent progress, and prospect the development trend in the future. © 2023 Society of Industrial Chemistry.
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