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Transcriptional profile of the rat cardiovascular system at single-cell resolution

细胞 细胞生物学 生物 计算生物学 内科学 医学 遗传学
作者
Alessandro Arduini,Stephen J. Fleming,Ling Xiao,Amelia Weber Hall,Amer-Denis Akkad,Mark Chaffin,Kayla J. Bendinelli,Nathan R. Tucker,Irinna Papangeli,Helene Mantineo,Patricio Flores-Bringas,Mehrtash Babadi,Christian M. Stegmann,Guillermo García‐Cardeña,Mark E. Lindsay,Carla Klattenhoff,Patrick T. Ellinor
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:44 (1): 115091-115091 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2024.115091
摘要

We sought to characterize cellular composition across the cardiovascular system of the healthy Wistar rat, an important model in preclinical cardiovascular research. We performed single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) in 78 samples in 10 distinct regions, including the four chambers of the heart, ventricular septum, sinoatrial node, atrioventricular node, aorta, pulmonary artery, and pulmonary veins, which produced 505,835 nuclei. We identified 26 distinct cell types and additional subtypes, with different cellular composition across cardiac regions and tissue-specific transcription for each cell type. Several cell subtypes were region specific, including a subtype of vascular smooth muscle cells enriched in the large vasculature. We observed tissue-enriched cellular communication networks, including heightened Nppa-Npr1/2/3 signaling in the sinoatrial node. The existence of tissue-restricted cell types suggests regional regulation of cardiovascular physiology. Our detailed transcriptional characterization of each cell type offers the potential to identify novel therapeutic targets and improve preclinical models of cardiovascular disease.
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