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A Metal–Organic Framework-Based Immune-Regulating Nanocarrier Depot for Enhanced Combination Cancer Immunotherapy

纳米载体 肿瘤微环境 免疫系统 免疫疗法 癌症免疫疗法 免疫原性细胞死亡 免疫检查点 医学 免疫增强剂 纳米技术 癌症研究 材料科学 免疫学 药物输送
作者
Tianran Wang,Jiaxuan Yang,Junfeng Ding,Yunan Yuan,Yijun Wu,Jinyuan Zhang,Yan Rong,Yuhao Zhou,Gao Li,Xuesi Chen,Chaoliang He
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:19 (26): 23629-23646 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acsnano.5c01678
摘要

-MIL-88B, the synthesized MOF (rMOF-MA) dramatically increases the production of reactive oxygen species. Accompanied with a high amount of intracellular iron accumulation originating from endocytosis by macrophages, rMOF-MA thus promotes the polarization of macrophages from anti-inflammatory M2 to pro-inflammatory M1 for reprogramming the tumor microenvironment and enhancing immune response. After loading with immune adjuvant resiquimod (R848) and further encapsulation by a tissue-adhesive hydrogel, a local inflammatory niche is constructed. When further combined with immune checkpoint blockade (ICB) therapy, the hydrogel-based combination immunotherapy exhibits strengthened systemic antitumor immunity and significantly inhibits tumor growth, lung metastasis, and tumor recurrence after surgery. Therefore, this MOF-based immune-regulating depot exhibits potential as a promising agent for clinical cancer immunotherapy.
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