MALDI-TOF Mass Spectrometry-Based Assay for Measuring Covalent Target Engagement of KRAS G12C Inhibitors

轨道轨道 质谱法 化学 吞吐量 共价键 克拉斯 色谱法 高通量筛选 组合化学 计算机科学 生物化学 有机化学 突变 基因 电信 无线
作者
Marcin Dyba,John-Paul Denson,Anna Maciąg
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 145-157 被引量:2
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3822-4_11
摘要

MALDI-TOF mass spectrometry enables high-throughput screening of covalent fragment libraries and SAR compound progressions of selective KRAS G12C inhibitors. Using the MALDI-TOF platform instead of the more traditional ESI-MS TOF/orbitrap instrumentation can radically shorten sample acquisition time, allowing up to 384 samples to be screened in 30 min. The typical throughput for a covalent library screen is 1152 samples per 8 h, including processing, calculation, and reporting steps. The throughput can be doubled without any significant assay modification.
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