Metal-Coordinated Covalent Organic Frameworks as Advanced Bifunctional Hosts for Both Sulfur Cathodes and Lithium Anodes in Lithium–Sulfur Batteries

化学 双功能 硫黄 锂(药物) 共价键 无机化学 阴极 阳极 金属 氧化还原 化学工程 有机化学 电极 吸附 催化作用 物理化学 内分泌学 工程类 医学
作者
Sen Lv,Xingkai Ma,Si‐Wen Ke,Yaoda Wang,Ting Ma,Shuai Yuan,Zhong Jin,Jing‐Lin Zuo
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (13): 9385-9394
标识
DOI:10.1021/jacs.4c01620
摘要

The shuttling of polysulfides on the cathode and the uncontrollable growth of lithium dendrites on the anode have restricted the practical application of lithium-sulfur (Li-S) batteries. In this study, a metal-coordinated 3D covalent organic framework (COF) with a homogeneous distribution of nickel-bis(dithiolene) and N-rich triazine centers (namely, NiS4-TAPT) was designed and synthesized, which can serve as bifunctional hosts for both sulfur cathodes and lithium anodes in Li-S batteries. The abundant Ni centers and N-sites in NiS4-TAPT can greatly enhance the adsorption and conversion of the polysulfides. Meanwhile, the presence of Ni-bis(dithiolene) centers enables uniform Li nucleation at the Li anode, thereby suppressing the growth of Li dendrites. This work demonstrated the effectiveness of integrating catalytic and adsorption sites to optimize the chemical interactions between host materials and redox-active intermediates, potentially facilitating the rational design of metal-coordinated COF materials for high-performance secondary batteries.
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