Accelerated activation of H2O2 and persulfate by Sm-doped ZnO@highly-defective layered yttria nanocomposite under visible-light irradiation for dyeing wastewater treatment: Comprehensive dominance of oxygen vacancies in photocatalytic advanced oxidation processes

光催化 可见光谱 材料科学 纳米复合材料 光化学 过硫酸盐 氧化剂 析氧 化学工程 纳米颗粒 纳米技术 化学 催化作用 电化学 光电子学 有机化学 工程类 电极 物理化学
作者
Atef S. Darwish,Sayed K. Attia,Doaa I. Osman
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:925: 166742-166742 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2022.166742
摘要

Herein, innovative visible-light-driven nano-photocatalysts for accelerated-activation of H2O2 and persulfate (PS) are explored towards degradation of ionic-dyes from wastewater. Highly-defective yttria-layers (D-Y2O3) are customized and used for stabilization of ZnO and Sm-doped ZnO (Sm-ZnO) nanoparticles. Comparing to [email protected]2O3, [email protected]2O3 nanocomposite possesses advanced surface-area and porosity with significant surface-heterogeneity, elevated negatively-charged nanoparticles (ζav = −36.3 mV), large populations of oxygen vacancies, and enhanced visible-light absorptivity. PS-activation over visible-light-driven [email protected]2O3 photocatalyst ([email protected]2O3/PS/Vis) displays superior degradation efficiency (~100 %) of isosulfan-blue, Bismarck-brown, and methylene-blue dyes within 10 min, near-complete mineralization performance, and great cyclability. Such excellent photodegradability results from (i) synergistic combination of nanocomposite-PS-visible light, yielding highly-developed synergy-index values (SI = 3–20), (ii) abundant generation of reactive-oxidizing-species (SO4•-/h+/•OH synergistic ratio 1:1.8:1.9), and (iii) facilitated transference of photoexcited-electrons across oxygen vacancies in yttria-moiety, prohibiting electron-hole pairs recombination. Hence, [email protected]2O3/PS/Vis system is an extraordinarily candidate for complete destruction of organic-pollutants via newly photocatalytic-mechanism, whatever it treats it degrades.
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