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Visible Light Conjugation with Triazolinediones as a Route to Degradable Poly(ethylene glycol)–Lipids for mRNA Lipid Nanoparticle Formulation

乙二醇 PEG比率 化学 聚乙二醇 纳米医学 体内 转染 纳米颗粒 体外 信使核糖核酸 胶体金 水解 生物物理学 组合化学 生物化学 纳米技术 有机化学 材料科学 财务 生物技术 基因 经济 生物
作者
Bianka Golba,Matthieu Soete,Zifu Zhong,Niek N. Sanders,Filip Du Prez,Hannes A. Houck,Bruno G. De Geest
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (23): e202301102-e202301102 被引量:20
标识
DOI:10.1002/anie.202301102
摘要

Polyethylene glycol (PEG) is considered as the gold standard for colloidal stabilization of nanomedicines, yet PEG is non-degradable and lacks functionality on the backbone. Herein, we introduce concomitantly PEG backbone functionality and degradability via a one-step modification with 1,2,4-triazoline-3,5-diones (TAD) under green light. The TAD-PEG conjugates are degradable in aqueous medium under physiological conditions, with the rate of hydrolysis depending on pH and temperature. Subsequently, a PEG-lipid is modified with TAD-derivatives and successfully used for messenger RNA (mRNA) lipid nanoparticle (LNP) delivery, thereby improving mRNA transfection efficiency on multiple cell cultures in vitro. In vivo, in mice, mRNA LNP formulation exhibited a similar tissue distribution as common LNPs, with a slight decrease in transfection efficiency. Our findings pave the road towards the design of degradable, backbone-functionalized PEG for applications in nanomedicine and beyond.
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