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A Kinetic-Mechanistic Study of The Hydrogen Evolution Reaction in Sulfuric Acid Solutions with Different Electrode Materials

塔菲尔方程 硫酸 无机化学 过电位 化学 电催化剂 电化学 电荷转移系数 催化作用 物理化学 电极 循环伏安法 有机化学
作者
J.C. Fuentes-Aceituno,G.T. Lapidus
出处
期刊:Journal of New Materials For Electrochemical Systems [Polytechnique Montréal]
卷期号:15 (3): 225-231 被引量:9
标识
DOI:10.14447/jnmes.v15i3.69
摘要

The hydrogen evolution reaction (HER) has been studied extensively due to the potential application of molecular hydrogen H2as a green fuel. Recently this particular reaction attracted the attention of several electrometallurgical researchers because of another promising application, in which the monoatomic hydrogen species H· (intermediate product of HER) is employed as a reducing agent for copper-sulfide minerals. Consequently, knowledge about the kinetics, mechanisms and rate determining step (rds) of HER in sulfuric acid solutions employing aluminum, copper, Inconel® or glassy carbon(GC) cathodes is necessary to determine the under and overpotential domains where H2 and H· can be generated in a selective manner. Analyses of Tafel plots and the charge transfer coefficients, revealed two electrical potential zones for copper, Inconel and GC, where the monoatomic hydrogen can be recombined chemically or electrochemically to H2 as the rds. On the other hand, with aluminum, only the electrochemical recombination to H2 occurs as the rds. A catalytic effect on the hydrogen recombination reaction was also found when ferrous ion is contained in the solution. Finally, it was determined that aluminum is the most efficient electrocatalyst for producing H· and H2, followed by inconel, copper and GC.

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