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Time-Resolved Loading of Monomers into Bilayers with Different Curvature

双层 单体 脂质双层 两亲性 纳米材料 材料科学 脂质体 化学工程 曲率 膜曲率 自组装 纳米技术 化学 聚合物 共聚物 复合材料 几何学 工程类 生物化学 数学
作者
Sergey A. Dergunov,Samuel Schaub,A. G. Richter,Eugene Pinkhassik
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:26 (9): 6276-6280 被引量:21
标识
DOI:10.1021/la904054f
摘要

Directed assembly of nanostructures within temporary and recyclable self-assembled scaffolds is emerging as an attractive method for the synthesis of nanomaterials with programmed properties. Understanding interactions of building blocks with amphiphilic scaffolds is critical for rational design of new nanostructures and nanodevices. Here we examine loading of hydrophobic monomers into bilayers with different curvatures. Time-resolved loading was studied by high performance liquid chromatography and dynamic light scattering. Despite differences in initial bilayer geometry, loading rates and maximum bilayer capacity are the same for liposomes with radii ranging from 25 to 100 nm. When using divinylbenzene (DVB) and dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC), monomer/lipid loading ratio of 1.2 was achieved within 12 h. While accommodation of a large amount of monomers is likely to be accompanied with significant changes in bilayer structure, all liposomes in this study including those with smallest size and higher bilayer curvature retain encapsulated content and show no evidence of fusion during monomer loading. These results contribute to our understanding of interactions between hydrophobic molecules and lipid bilayers and expand the scope of the directed assembly method.

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