Plasma biomarkers associated with ALS and their relationship to iron homeostasis

肌萎缩侧索硬化 铁蛋白 生物标志物 转铁蛋白 发病机制 医学 铁稳态 免疫学 脑脊液 疾病 内科学 内分泌学 生物 生物化学 新陈代谢
作者
Ryan M. Mitchell,Zachary Simmons,John L. Beard,Helen E. Stephens,James R. Connor
出处
期刊:Muscle & Nerve [Wiley]
卷期号:42 (1): 95-103 被引量:90
标识
DOI:10.1002/mus.21625
摘要

Abstract Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease with complicated pathogenesis with variable presentation and disease progression. There is a critical need for a panel of biomarkers to provide clinicians and researchers with additional information. In this study, multiplex immunoassays were used to screen a number of cytokines, growth factors, and iron‐related proteins. ALS patients had significantly higher plasma levels of L‐ferritin and lower concentrations of transferrin when compared to healthy controls and together classified a test group of subjects with 82% accuracy. Duration of ALS symptoms correlated positively with levels of monocyte chemoattractant protein 1 (MCP‐1) and negatively with levels of granulocyte‐macrophage colony stimulating factor (GM‐CSF). The biomarker profile suggests iron homeostasis is disrupted in ALS patients, and changes in ferritin and transferrin (Tf) appear to be indicators of ongoing inflammatory processes. The data demonstrate a plasma biomarker profile in ALS patients that may differ from published reports of cerebrospinal fluid biomarkers. Muscle Nerve, 2010
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