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Methane hydrate formation in confined nanospace can surpass nature

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作者
Mirian E. Casco,Joaquín Silvestre‐Albero,Anibal J. Ramirez‐Cuesta,Fernando Rey,J.L. Jordá,Atul Bansode,Atsushi Urakawa,Inma Peral,Manuel Martínez Escandell,Katsumi Kaneko,F. Rodrı́guez-Reinoso
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:6 (1) 被引量:231
标识
DOI:10.1038/ncomms7432
摘要

Natural methane hydrates are believed to be the largest source of hydrocarbons on Earth. These structures are formed in specific locations such as deep-sea sediments and the permafrost based on demanding conditions of high pressure and low temperature. Here we report that, by taking advantage of the confinement effects on nanopore space, synthetic methane hydrates grow under mild conditions (3.5 MPa and 2 °C), with faster kinetics (within minutes) than nature, fully reversibly and with a nominal stoichiometry that mimics nature. The formation of the hydrate structures in nanospace and their similarity to natural hydrates is confirmed using inelastic neutron scattering experiments and synchrotron X-ray powder diffraction. These findings may be a step towards the application of a smart synthesis of methane hydrates in energy-demanding applications (for example, transportation). Methane hydrates may be one of the largest sources of hydrocarbons on Earth, although demanding temperature–pressure conditions are required for their formation. Here the authors exploit the confinement effects on nanopores to rapidly and reversibly produce methane hydrates under mild conditions.
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