Regulation of memory B and plasma cell differentiation

断点群集区域 转录因子 生物 B细胞 细胞生物学 IRF4公司 等离子体电池 记忆B细胞 细胞分化 细胞命运测定 抗体 免疫学 遗传学 基因
作者
Ryo Shinnakasu,Tomohiro Kurosaki
出处
期刊:Current Opinion in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:45: 126-131 被引量:86
标识
DOI:10.1016/j.coi.2017.03.003
摘要

Memory B cell generation and antibody production result from a differentiation process that begins when the surface BCR on naïve B cells binds an antigen. How the choice between these fates is tempo-spatially regulated is still obscure, but recent advances have reinforced the concept that the combination of B cell-intrinsic heterogeneity and -extrinsic heterogeneity provided by cells such as T cells is a key determinant. As molecular regulators, the transcription factors IRF4 and Bach2, which participate in these fate choices, have been emerging.
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