Targeting Itch with Ligands Selective for κ Opioid Receptors

刮伤 纳布芬 瘙痒的 κ-阿片受体 类阿片 医学 兴奋剂 药理学 受体 皮肤病科 内科学 物理 声学
作者
Alan Cowan,George B. Kehner,Saadet Inan
出处
期刊:Handbook of experimental pharmacology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 291-314 被引量:104
标识
DOI:10.1007/978-3-662-44605-8_16
摘要

Several chemically diverse pruritogens, including bombesin, compound 48/80, norbinaltorphimine, and 5′-GNTI, cause rodents to scratch excessively in a stable, uniform manner and consequently provide convenient animal models of itch against which potential antipruritics may be evaluated, structure–activity relationships established, and the nature of spontaneous, repetitive behavior itself analyzed. Decreasing the number of scratching bouts in these apparently simple models has been the requisite first step in the progress of kappa opioid agonists such as nalbuphine, asimadoline, and CR845 toward clinical testing as antipruritics. Nalfurafine is the prime example of a kappa agonist spanning the developmental divide between scratching mice models and commercialization within 10 years. Patients undergoing hemodialysis and suffering from the itching associated with uremic pruritus, and potentially those inflicted with atopic dermatitis, are the beneficiaries.
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