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Accelerating Atomic Catalyst Discovery by Theoretical Calculations‐Machine Learning Strategy

材料科学 催化作用 密度泛函理论 吸附 匡威 工作(物理) 计算化学 计算机科学 纳米技术 热力学 物理化学 量子力学 物理 有机化学 数学 化学 几何学
作者
Mingzi Sun,Alan William Dougherty,Bolong Huang,Yuliang Li,Chun‐Hua Yan
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:10 (12) 被引量:127
标识
DOI:10.1002/aenm.201903949
摘要

Abstract Atomic catalysts (AC) are emerging as a highly attractive research topic, especially in sustainable energy fields. Lack of a full picture of the hydrogen evolution reaction (HER) impedes the future development of potential electrocatalysts. In this work, the systematic investigation of the HER process in graphdyine (GDY) based AC is presented in terms of the adsorption energies, adsorption trend, electronic structures, reaction pathway, and active sites. This comprehensive work innovatively reveals GDY based AC for HER covering all the transition metals (TM) and lanthanide (Ln) metals, enabling the screening of potential catalysts. The density functional theory (DFT) calculations carefully explore the HER performance beyond the comparison of sole H adsorption. Therefore, the screened catalysts candidates not only match with experimental results but also provide significant references for novel catalysts. Moreover, the machine learning (ML) technique bag‐tree approach is innovatively utilized based on the fuzzy model for data separation and converse prediction of the HER performance, which indicates a similar result to the theoretical calculations. From two independent theoretical perspectives (DFT and ML), this work proposes pivotal guidelines for experimental catalyst design and synthesis. The proposed advanced research strategy shows great potential as a general approach in other energy‐related areas.
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