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High-resolution architecture of human epiphysis formation

软骨内骨化 软骨细胞 软骨 骨骺 骨化 骨化中心 软骨发生 解剖 硫氧化物9 细胞生物学 生物 基因表达 遗传学 基因
作者
Heng Sun,Ya Wen,Weiliang Wu,Tian Qin,Chengrui An,Chunmei Fan,Yishan Chen,Junfeng Ji,Ting Gang Chew,Jiansong Chen,Hongwei Ouyang
标识
DOI:10.1101/2020.10.13.337733
摘要

Summary Human limb skeletal system consists of both bone and cartilage which originated from fetal cartilage. However, the roadmap of chondrocyte divergent differentiation to bone and articular cartilage has yet to be established. Epiphysis possesses articular cartilage, growth plate and the secondary ossification center (SOC), making it an ideal model to uncover the trajectory of chondrocyte divergent differentiation. Here, we mapped differentiation trajectory of human chondrocyte during postnatal finger epiphysis development by using single-cell RNA sequencing. Our results uncovered that chondroprogenitors have two differentiation pathways to hypertrophic chondrocytes during ossification, and one pathway to articular chondrocytes for formation of cartilages. Interestingly, we found that, as an addition to the known typical endochondral ossification path from resting, proliferative to hypertrophic chondrocytes, there was a bypass by which chondroprogenitors differentiate into hypertrophic chondrocytes without proliferative stage. Furthermore, our results revealed two new chondrocyte subpopulations (bypass chondrocytes as it appeared in the ossification bypass, and ID1 + chondroblasts in articular chondrocyte path) during postnatal epiphysis development in addition to six well-known subpopulations. Overall, our study provides a comprehensive roadmap of chondrocyte differentiation in human epiphysis thereby expanding the knowledge of bone and articular cartilage, which could be utilized to design biotherapeutics for bone and articular cartilage regeneration.
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