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Thread-structural microneedles loaded with engineered exosomes for annulus fibrosus repair by regulating mitophagy recovery and extracellular matrix homeostasis

细胞外基质 细胞生物学 粒体自噬 间充质干细胞 祖细胞 材料科学 癌症研究 干细胞 生物 生物化学 细胞凋亡 自噬
作者
Shaojun Hu,Meng Zhu,Hongyuan Xing,Yucheng Xue,Jun Li,Zhan Wang,Zhou Zhu,Miaojie Fang,Zilong Li,Jianbin Xu,Yong He,Ning Zhang
出处
期刊:Bioactive Materials [Elsevier BV]
卷期号:37: 1-13 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.bioactmat.2024.03.006
摘要

Low back pain is among the most grave public health concerns worldwide and the major clinical manifestation of intervertebral disc degeneration (IVDD). The destruction of annulus fibrosus (AF) is the primary cause of IVDD. A sustainable and stable treatment system for IVDD is lacking because of the special organizational structure and low nutrient supply of AF. We here found that IVDD results in the impaired mitochondrial function of AF tissue, and mitochondrial autophagy (mitophagy) plays a protective role in this process. We therefore reported a thread-structural microneedle (T-MN) matching the ring structure of AF. Based on the adsorption effect of laminin, our T-MN could load with bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes to envelope the regulating mitophagy microRNA (miRNA 378), named as T-MN@EXO@miR-378. In general, we offered in situ locking in the defect site of AF to prevent nucleus pulposus leakage and promoted AF repair. The design of the thread structure was aimed at bionically matching the layered AF structure, thereby providing stronger adhesion. The T-MN@EXO@miR-378 effectively attached to AF and slowly released therapeutic engineered exosomes, and prevented IVDD progression by restoring mitophagy, promoting AF cell proliferation and migration, and inhibiting the pathological remodeling of the extracellular matrix. This functional system can be used as an excellent tool for sustained drug release and has a certain prospect in substituting the conventional treatment of IVDD.
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