Auxiliary ligand-directed assembly of a non-interpenetrated cage-within-cage metal-organic framework for highly efficient C2H2/CO2 separation

笼子 化学 乙炔 吸附 配体(生物化学) 金属有机骨架 选择性 组合化学 化学工程 有机化学 受体 生物化学 催化作用 数学 组合数学 工程类
作者
Yongpeng Li,Jun Ni,Shu‐Cong Fan,Quan‐Guo Zhai
出处
期刊:Chinese Journal of Structural Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:42 (6): 100070-100070
标识
DOI:10.1016/j.cjsc.2023.100070
摘要

The development of metal-organic frameworks (MOFs) with highly efficient adsorption and separation of acetylene is very important and challenging in chemical industry due to the explosive nature of acetylene. Porous MOFs can be constructed by inserting a second auxiliary ligand, which allows the use of large ligands to construct non-interpenetrated structures and increase pore utilization. Herein, SNNU-205 is successfully synthesized, which connects two sets of interpenetrated structures to form a double walled cage-within-cage structure by using the introduction of a second auxiliary ligand. The modified pore environment enables SNNU-205 to efficiently selectively adsorb C2H2 over CO2. At 298 K and 1 atm, SNNU-205 can uptake much more C2H2 (76.3 cm3 g−1) than CO2 (47.3 cm3 g−1), resulting in a high substance ratio of C2H2-to-CO2 (1.6). More importantly, the ideal adsorbed solution theory selectivity calculations and column breakthrough tests further indicate SNNU-205 to be promising adsorbents for C2H2 adsorption and purification.
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