BATF -Mediated Regulation of Exhausted CD8 + T-Cell Responses and Potential Implications for Chimeric Antigen Receptor-T Therapy

嵌合抗原受体 转录因子 细胞疗法 CD8型 抗原 免疫疗法 T细胞受体 免疫学 细胞毒性T细胞 生物 T细胞 癌症研究 细胞 细胞生物学 免疫系统 遗传学 体外 基因
作者
Chao Sun,Dan Li,Zhengxin Wang
出处
期刊:Immunotherapy [Future Medicine]
卷期号:16 (5): 331-340 被引量:5
标识
DOI:10.2217/imt-2023-0170
摘要

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for malignant tumors has reached a crucial stage, with recent studies underscoring the role of T-cell exhaustion in determining the efficacy of CAR-T therapy. This trailblazing discovery has opened new avenues to augment the potency of CAR-T therapy. Basic leucine zipper ATF-like transcription factor (BATF) is indispensable in alleviating T-cell exhaustion and is pivotal in the early stages of CD8+ T-cell differentiation. In cooperation with other transcription factors, it plays a key role in the differentiation and maturation processes of exhausted T cells. A deeper comprehension of BATF‘s mechanisms in T-cell biology may yield novel insights into amplifying the efficacy of CAR-T therapy.
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