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Revealing the Immunogenic Risk of Polymers

聚合物 材料科学 复合材料
作者
Bowen Li,Zhefan Yuan,Hsiang‐Chien Hung,Jinrong Ma,Priyesh Jain,Caroline Tsao,Jingyi Xie,Peng Zhang,Xiaojie Lin,Kan Wu,Shaoyi Jiang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:57 (42): 13873-13876 被引量:108
标识
DOI:10.1002/anie.201808615
摘要

Abstract Poly(ethylene glycol) (PEG) conjugation has been the gold standard to ameliorate the pharmacokinetic (PK) and immunological profiles of proteins. PEG polymer does become immunogenic once attached to proteins, evoking PEG‐specific antibody (Ab) responses. The anti‐PEG Abs could cause PEGylated biologic treatments to fail and even result in lethal adverse reactions. Thus the zwitterionic poly(carboxybetaine) (PCB) has been introduced as a PEG substitute for protein modification. Addressed herein is anti‐polymer Ab induction by conjugating PEG and PCB polymers to a series of carrier proteins with escalating immunogenicity. Results indicate that titers of PEG‐specific Abs were quantitatively correlated to the immunogenicity of carrier proteins, whereas the generation of PCB‐specific Abs was minimal and insensitive to increased protein immunogenicity. This work provides insight into the immunological properties of PEG and PCB and has far‐reaching implications for the development of polymer‐protein conjugates.
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