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A “Sticky” Mucin‐Inspired DNA‐Polysaccharide Binder for Silicon and Silicon–Graphite Blended Anodes in Lithium‐Ion Batteries

材料科学 石墨 阳极 锂(药物) 离子 化学工程 多糖 纳米技术 高分子科学 复合材料 有机化学 光电子学 电极 物理化学 工程类 医学 内分泌学 化学
作者
Sun‐Jin Kim,You Kyeong Jeong,Younseon Wang,Haeshin Lee,Jang Wook Choi
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:30 (26) 被引量:132
标识
DOI:10.1002/adma.201707594
摘要

New binder concepts have lately demonstrated improvements in the cycle life of high-capacity silicon anodes. Those binder designs adopt adhesive functional groups to enhance affinity with silicon particles and 3D network conformation to secure electrode integrity. However, homogeneous distribution of silicon particles in the presence of a substantial volumetric content of carbonaceous components (i.e., conductive agent, graphite, etc.) is still difficult to achieve while the binder maintains its desired 3D network. Inspired by mucin, the amphiphilic macromolecular lubricant, secreted on the hydrophobic surface of gastrointestine to interface aqueous serous fluid, here, a renatured DNA-alginate amphiphilic binder for silicon and silicon-graphite blended electrodes is reported. Mimicking mucin's structure comprised of a hydrophobic protein backbone and hydrophilic oligosaccharide branches, the renatured DNA-alginate binder offers amphiphilicity from both components, along with a 3D fractal network structure. The DNA-alginate binder facilitates homogeneous distribution of electrode components in the electrode as well as its enhanced adhesion onto a current collector, leading to improved cyclability in both silicon and silicon-graphite blended electrodes.
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