Isolated primary maxillary sinus esthesioneuroblastoma presenting as idiopathic syndrome of inappropriate antidiuretic hormone

感觉神经母细胞瘤 医学 上颌窦 低钠血症 外科 鼻腔 内科学
作者
Eugene Wong,Siamak Choroomi,Carsten E. Palme,Narinder Singh
出处
期刊:Case Reports [BMJ]
卷期号:12 (5): e228666-e228666 被引量:10
标识
DOI:10.1136/bcr-2018-228666
摘要

Esthesioneuroblastoma is an uncommon tumour, and isolated primary involvement of the maxillary sinus is exceedingly rare. Esthesioneuroblastoma has infrequently been reported as a source of paraneoplastic ectopic hormone production. We report a case of isolated primary maxillary esthesioneuroblastoma, presenting as idiopathic syndrome of inappropriate antidiuretic hormone (SIADH). A 17-year-old girl presented with symptoms consistent with SIADH and no sino-nasal symptoms. MRI to exclude pituitary tumour revealed an isolated lesion of the right maxillary sinus. Biopsy demonstrated esthesioneuroblastoma. The lesion was removed endoscopically as a single en bloc specimen. Following resection, the sodium level returned to normal. This is only the third report in the literature of a primary maxillary esthesioneuroblastoma presenting as SIADH.
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