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A microscopy-based approach for studying meiosis in live and fixed human oocytes

生物 减数分裂 非整倍体 人类健康 进化生物学 高分辨率 动物 显微镜 遗传学 染色体 病理 基因 遥感 医学 环境卫生 地质学
作者
Agata P. Zielinska,Melina Schuh
出处
期刊:Methods in Cell Biology [Elsevier]
卷期号:145: 315-333 被引量:3
标识
DOI:10.1016/bs.mcb.2018.03.039
摘要

Human eggs frequently carry an incorrect number of chromosomes, which is a leading cause of pregnancy loss and congenital disorders. The origins of high aneuploidy rates in human eggs have remained largely unclear. This is due to two main reasons: first, the availability of human eggs is limited so that studies of fixed human eggs typically involve very small numbers and limited quantifications. Second, methods for studying meiosis in live human eggs have been missing. The ever rising prevalence of Assisted Reproductive Technologies has facilitated a recent breakthrough in the field. The mechanistic basis of meiosis in humans can now be examined directly in live eggs. Here, we present a robust method for culturing human eggs in vitro and describe how meiotic processes in human eggs can be studied in real time using fluorescent reporters. We further describe methods for the in-depth analysis of immunolabeled eggs by super-resolution light microscopy.
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