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Driving energetically unfavorable dehydrogenation dynamics with plasmonics

等离子体子 纳米棒 脱氢 波长 氢 氢化物 表面等离子体子 材料科学 激发态 物理 化学 催化作用 原子物理学 纳米技术 光化学 光电子学 生物化学 有机化学
作者
Katherine Sytwu,Michal Vadai,Fariah Hayee,Daniel K. Angell,Alan Dai,Jefferson Dixon,Jennifer A. Dionne
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:371 (6526): 280-283 被引量:87
标识
DOI:10.1126/science.abd2847
摘要

Coaxing unreactive sites Optical excitation of localized surface plasmon resonances can confine light and create electromagnetic (EM) “hotspots” that can increase catalytic reaction rates. Sytwu et al. show how optical excited plasmons can also control the location of the active site. A crossed-bar gold-palladium hydride (Au-PdH x ) plasmonic antenna-reactor system localized EM radiation away from the more reactive PdH x tips. Using in situ environmental transmission electron microscopy, the authors show that changing the illumination wavelength and intensity, along with the surrounding hydrogen gas pressure, could shift dehydrogenation away from the sharp PdH x nanorod tips to the flat middle faces. Science , this issue p. 280
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