Synergistic effect of Ni-Co alloying on hydrodeoxygenation of guaiacol over Ni-Co/Al2O3 catalysts

加氢脱氧 愈创木酚 催化作用 化学 煅烧 除氧 选择性 环己烷 无机化学 核化学 有机化学
作者
Deepak Raikwar,Saptarshi Majumdar,Debaprasad Shee
出处
期刊:Molecular Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:499: 111290-111290 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.mcat.2020.111290
摘要

The hydrodeoxygenation (HDO) of guaiacol was investigated in a batch reactor using Ni-Co/γ-Al2O3 catalysts prepared by co-impregnation method. The structural and physicochemical properties of the catalysts were investigated using BET, XRD, H2-TPR, FT-IR, and NH3-TPD. The characterization results revealed that the formation of various Ni-Co composite species strongly depend on the Ni/Co mole ratio, total metal loadings, and the calcination/reduction temperature. The 6.1Ni3.05CoAl (Ni/Co = 1:2) catalyst seeds the formation of NiCo2O4 spinel structure and subsequent formation of Ni-Co alloy, which represents as specific active site for direct demethoxylation/deoxygenation reaction. The synergistic interaction of Ni-Co enhances the selectivity of benzene. The benzene selectivity of 35.2 % and cyclohexane selectivity of 59.1 % with complete conversion of guaiacol (98.9 %) were achieved with the 3.05Ni6.1CoAl catalyst at 575 K. A tentative reaction pathway is proposed based on the product distribution accomplished during HDO reaction. The structural property was correlated with activity to explore the mechanistic insights.
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