Cyclization-Promoted Ultralong Low-Temperature Phosphorescence via Boosting Intersystem Crossing

系统间交叉 化学 磷光 咔唑 光化学 三重态 分子 激发态 荧光 单重态 有机化学 原子物理学 物理 量子力学
作者
Huangtianzhi Zhu,Irene Badía‐Domínguez,Bingbing Shi,Qi Li,Peifa Wei,Hao Xing,M. Carmen Ruiz Delgado,Feihe Huang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (4): 2164-2169 被引量:110
标识
DOI:10.1021/jacs.0c12659
摘要

Ultralong organic phosphorescence holds great promise as an important approach for optical materials and devices. Most of phosphorescent organic molecules with long lifetimes are substituted with heavy atoms or carbonyl groups to enhance the intersystem crossing (ISC), which requires complicated design and synthesis. Here, we report a cyclization-promoted phosphorescence phenomenon by boosting ISC. N-butyl carbazole exhibits a phosphorescence lifetime (τp) of only 1.45 ms and a low phosphorescence efficiency in the solution state at 77 K due to the lack of efficient ISC. In order to promote its phosphorescence behavior, we explored the influence of conjugation. By linear conjugation of four carbazole units, possible ISC channels are increased so that a longer τp of 2.24 s is observed. Moreover, by cyclization, the energy gap between the singlet and triplet states is dramatically decreased to 0.04 eV for excellent ISC efficiency accompanied by increased rigidification to synergistically suppress the nonradiative decay, resulting in satisfactory phosphorescence efficiency and a prolonged τp to 3.41 s in the absence of any heavy atom or carbonyl group, which may act as a strategy to prepare ultralong phosphorescent organic materials by enhancing the ISC and rigidification.
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