Divergent Synthesis of Isonitriles and Nitriles by Palladium-Catalyzed Benzylic Substitution with TMSCN

化学 磷化氢 配体(生物化学) 催化作用 组合化学 结构异构体 替代(逻辑) 药物化学 有机化学 计算机科学 程序设计语言 生物化学 受体
作者
Kento Asai,Koji Hirano,Masahiro Miura
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:85 (19): 12703-12714 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.joc.0c01861
摘要

Ligand-controlled palladium-catalyzed divergent synthesis of isonitriles and nitriles from benzylic carbonates and TMSCN has been developed. The BINAP- or DPEphos-ligated palladium catalyst selectively provides the corresponding benzylic isonitriles, whereas their regioisomers, benzylic nitriles, are formed exclusively under phosphine ligand-free conditions. Mechanistic studies reveal that isonitrile is the primary product under both conditions, but it is isomerized into nitrile in the absence of ancillary phosphine ligands.

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