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Toxic effects of copper on the jejunum and colon of pigs: mechanisms related to gut barrier dysfunction and inflammation influenced by the gut microbiota

空肠 势垒函数 微生物学 炎症 封堵器 肠道菌群 乳酸菌 内科学 盲肠 生物化学 生物 内分泌学 紧密连接 免疫学 细胞生物学 医学 发酵
作者
Jianzhao Liao,Quanwei Li,Chaiqin Lei,Wenlan Yu,Jichang Deng,Jianying Guo,Qingyue Han,Lianmei Hu,Ying Li,Jiaqiang Pan,Hui Zhang,Yung-Fu Chang,Zhaoxin Tang
出处
期刊:Food & Function [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (20): 9642-9657 被引量:29
标识
DOI:10.1039/d1fo01286j
摘要

Copper (Cu) is an essential trace mineral, but its excessive intake can lead to potentially toxic effects on host physiology. The mammalian intestine harbors various microorganisms that are associated with intestinal barrier function and inflammation. In this study, the influences of Cu on barrier function, microbiota, and its metabolites were examined in the jejunum and colon of pigs. Here, we identified that the physical and chemical barrier functions were impaired both in the jejunum and colon, as evidenced by the decreased expression of tight junction proteins (ZO-1, Occludin, Claudin-1, and JAM-1) and mucous secretion-related genes, positive rate of Muc2, and secretion of SIgA and SIgG. Additionally, inflammatory cytokines were overexpressed in the jejunum and colon. Furthermore, Cu might increase the abundances of Mycoplasma, Actinobacillus and unidentified_Enterobacteriaceae in the jejunum, which significantly affected pentose and glucoronate interconversions, histidine metabolism, folate biosynthesis, porphyrin metabolism, and purine metabolism. Meanwhile, the abundances of Lactobacillus and Methanobrevibacter were remarkably decreased and Streptococcus, unidentified_Enterobacteriaceae, and unidentified_Muribaculaceae were significantly increased in the colon, with an evident impact on glycerophospholipid metabolism, retinol metabolism, and steroid hormone biosynthesis. These findings revealed that excess Cu had significant effects on the microbiota and metabolites in the jejunum and colon, which were involved in intestinal barrier dysfunction and inflammation.
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