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Combination of inflammatory and vascular markers in the febrile phase of dengue is associated with more severe outcomes

登革热 生物标志物 铁蛋白 急诊分诊台 医学 内科学 免疫学 急诊医学 生物 生物化学
作者
Nguyen Lam Vuong,Phung Khanh Lam,Damien Ming,Huynh Thi Le Duyen,Nguyet Minh Nguyen,Dong Thi Hoai Tam,Kien Duong Thi Hue,Nguyen VV Chau,Ngoun Chanpheaktra,Lucy Chai See Lum,Ernesto Pleités,Cameron P. Simmons,Kerstin Daniela Rosenberger,Thomas Jaenisch,David Bell,Nathalie Acestor,Christine Halleux,Piero Olliaro,Bridget Wills,Ronald B. Geskus
出处
期刊:eLife [eLife Sciences Publications Ltd]
卷期号:10 被引量:31
标识
DOI:10.7554/elife.67460
摘要

Background: Early identification of severe dengue patients is important regarding patient management and resource allocation. We investigated the association of 10 biomarkers (VCAM-1, SDC-1, Ang-2, IL-8, IP-10, IL-1RA, sCD163, sTREM-1, ferritin, CRP) with the development of severe/moderate dengue (S/MD). Methods: We performed a nested case-control study from a multi-country study. A total of 281 S/MD and 556 uncomplicated dengue cases were included. Results: On days 1–3 from symptom onset, higher levels of any biomarker increased the risk of developing S/MD. When assessing together, SDC-1 and IL-1RA were stable, while IP-10 changed the association from positive to negative; others showed weaker associations. The best combinations associated with S/MD comprised IL-1RA, Ang-2, IL-8, ferritin, IP-10, and SDC-1 for children, and SDC-1, IL-8, ferritin, sTREM-1, IL-1RA, IP-10, and sCD163 for adults. Conclusions: Our findings assist the development of biomarker panels for clinical use and could improve triage and risk prediction in dengue patients. Funding: This study was supported by the EU's Seventh Framework Programme (FP7-281803 IDAMS), the WHO, and the Bill and Melinda Gates Foundation.
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