Biomarker Qualification: Toward a Multiple Stakeholder Framework for Biomarker Development, Regulatory Acceptance, and Utilization

生物标志物 药物开发 食品药品监督管理局 利益相关者 风险分析(工程) 监管科学 过程(计算) 业务 药品 过程管理 计算机科学 医学 药理学 病理 操作系统 政治学 化学 生物化学 公共关系
作者
Shashi Amur,LM LaVange,Issam Zineh,S Buckman‐Garner,Janet Woodcock
出处
期刊:Clinical Pharmacology & Therapeutics [Wiley]
卷期号:98 (1): 34-46 被引量:198
标识
DOI:10.1002/cpt.136
摘要

The discovery, development, and use of biomarkers for a variety of drug development purposes are areas of tremendous interest and need. Biomarkers can become accepted for use through submission of biomarker data during the drug approval process. Another emerging pathway for acceptance of biomarkers is via the biomarker qualification program developed by the Center for Drug Evaluation and Research (CDER, US Food and Drug Administration). Evidentiary standards are needed to develop and evaluate various types of biomarkers for their intended use and multiple stakeholders, including academia, industry, government, and consortia must work together to help develop this evidence. The article describes various types of biomarkers that can be useful in drug development and evidentiary considerations that are important for qualification. A path forward for coordinating efforts to identify and explore needed biomarkers is proposed for consideration.
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