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Hypermucoviscous Klebsiella Syndrome Without Liver Abscess in a Patient With Immunoglobulin G2 Immune Deficiency

医学 肝脓肿 菌血症 抗体 常见可变免疫缺陷 脑膜炎 免疫缺陷 化脓性肝脓肿 免疫学 肺炎克雷伯菌 脑脓肿 免疫系统 脓肿 微生物学 抗生素 儿科 外科 大肠杆菌 生物 基因 生物化学
作者
Asim Alsaedi,Amber Janower,Jann‐Tay Wang,Kim Nichol,James A. Karlowsky,Pamela Orr,Yoav Keynan
出处
期刊:Open Forum Infectious Diseases [Oxford University Press]
卷期号:1 (2): ofu080-ofu080 被引量:7
标识
DOI:10.1093/ofid/ofu080
摘要

Abstract Background. Hypermucoviscous Klebsiellapneumoniae (HMVKP) emerged as a cause of invasive infections in South-East (SE) Asia. It has become the most common cause of liver abscess in that region, and it is a significant causative organism in endogenous endophthalmitis and meningitis. During the past decade, cases of this uniquely virulent organism have been reported outside of SE Asia, with a propensity to affect individuals of SE Asian descent. Cases have been reported from North America including Canada. Methods. We report a case of a patient of Filipino descent living in Canada who presented with recurrent HMVKP bacteremia in the absence of pyogenic liver abscess or other localized metastatic Klebsiella infection. Results. Investigations identified an immunoglobulin (Ig)G2 deficiency and low IgM indicating potential common variable immunodeficiency, and administration of intravenous immunoglobulins was associated with prevention of further recurrences. Conclusions. To our knowledge, this is the first report of HMVKP associated with predisposing antibody deficiency.

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