Quantitative Analysis of Endocytosis and Turnover of Epidermal Growth Factor (EGF) and EGF Receptor

内吞作用 内化 表皮生长因子 表皮生长因子受体 内吞循环 细胞生物学 内体 受体 细胞表面受体 信号转导 化学 生物 生物化学 细胞内
作者
Alexander Sorkin,Jason E. Duex
出处
期刊:Current protocols in cell biology [Wiley]
卷期号:46 (1) 被引量:91
标识
DOI:10.1002/0471143030.cb1514s46
摘要

Abstract Binding of epidermal growth factor (EGF) to the EGF receptor (EGFR) initiates signal transduction, ultimately leading to altered gene expression. Ligand‐activated EGFR is also rapidly internalized and then targeted to lysosomes for degradation or recycled back to the plasma membrane. Endocytosis is a major regulator of EGFR signaling. Therefore, elucidation of the mechanisms of EGFR endocytosis is essential for a better understanding of EGFR biology. In order to achieve a comprehensive analysis of these mechanisms, reliable methods for measuring the rates of EGFR protein turnover and the rate parameters for individual steps of EGFR endocytic trafficking must be employed. The protocols in this unit describe methodologies to measure the rates of EGFR synthesis and degradation, to monitor EGF‐induced down‐regulation of surface EGFR, to measure the kinetic rate parameters of internalization, recycling, and degradation of radiolabeled EGF, and to perform radioiodination of EGF by the chloramine T method. Curr. Protoc. Cell Biol . 46:15.14.1‐15.14.20. © 2010 by John Wiley & Sons, Inc.
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