Inclusion Complexation of Lorazepam with β — Cyclodextrin

环糊精 溶解度 化学 溶解 药品 共沉淀 劳拉西泮 包合物 增溶 生物利用度 苯二氮卓 色谱法 核化学 有机化学 药理学 医学 麻醉 生物化学 受体
作者
N. M. Sanghavi,K. B. Choudhari,Rajinder Singh Matharu,Latha Viswanathan
出处
期刊:Drug Development and Industrial Pharmacy [Taylor & Francis]
卷期号:19 (6): 701-712 被引量:19
标识
DOI:10.3109/03639049309062976
摘要

AbstractThe preparation of an inclusion complex of Lorazepam, a benzodiazepine antianxiety agent with β -cyclodextrin is described. The inclusion compound was prepared by the homogeneous coprecipitation method in the molar ratio of 1:2 of the drug and β -cyclodextrin respectively. The formation of inclusion complex was evaluated by UV spectral studies, IR studies, X-ray diffractometry, and Differential Thermal Analysis. The solubility and in-vitro drug release studies indicated that the complex form of the drug significantly increase the solubility and the dissolution rate compared to the free form. Tablets prepared with Lorazepam- β -cyclodextrin complex also showed a significant increase in dissolution of the drug indicating that P-cyclodextrin plays an important role in the solubilization of the drug.

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