A Rare Case of Pediatric Xanthoma Disseminatum With Diabetes Insipidus and BRAF p.V600E Mutation

尿崩症 医学 突变 皮肤病科 内科学 生物 遗传学 基因
作者
Shuaihantian Luo,Yixin Tan,Guiying Zhang
出处
期刊:American Journal of Dermatopathology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:44 (4): 287-290 被引量:2
标识
DOI:10.1097/dad.0000000000002117
摘要

Xanthoma disseminatum (XD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis characterized by xanthomatous lesions in the absence of hyperlipidemia. XD usually develops in young adults, and there are rare cases among children. BRAF mutations are frequent in Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease but absent or only rarely detected in other histiocytosis. Herein, we described a 6-year-old Chinese girl presented with generalized skin lesions and diabetes insipidus for 5 months. There were multiple periorbital xanthelasma with histopathological features of foamy histiocytes infiltration with Touton cells. Pituitary magnetic resonance imaging showed pituitary enlargement and pituitary stalk thickening. The presence of BRAF p.V600E mutation makes this case distinctive and also offers a potential therapeutic target. According to our review of the literature, this is the first pediatric XD with diabetes insipidus and BRAF mutation.
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