Integrating adipocyte insulin signaling and metabolism in the multi-omics era

脂肪细胞 生物 组学 胰岛素 计算生物学 生物信息学 内分泌学 生物化学 脂肪组织
作者
Camila Martínez Calejman,Will Doxsey,Daniel J. Fazakerley,David A. Guertin
出处
期刊:Trends in Biochemical Sciences [Elsevier BV]
卷期号:47 (6): 531-546 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.tibs.2022.02.009
摘要

Insulin stimulates glucose uptake into adipocytes via mTORC2/AKT signaling and GLUT4 translocation and directs glucose carbons into glycolysis, glycerol for TAG synthesis, and de novo lipogenesis. Adipocyte insulin resistance is an early indicator of type 2 diabetes in obesity, a worldwide health crisis. Thus, understanding the interplay between insulin signaling and central carbon metabolism pathways that maintains adipocyte function, blood glucose levels, and metabolic homeostasis is critical. While classically viewed through the lens of individual enzyme–substrate interactions, advances in mass spectrometry are beginning to illuminate adipocyte signaling and metabolic networks on an unprecedented scale, yet this is just the tip of the iceberg. Here, we review how ‘omics approaches help to elucidate adipocyte insulin action in cellular time and space.
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