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Distinct mechanisms underlying therapeutic potentials of CD20 in neurological and neuromuscular disease

CD20 单克隆抗体 脂筏 免疫系统 抗原 免疫学 生物 神经科学 受体 抗体 医学 遗传学
作者
Tao-Xiang Chen,Yuanteng Fan,Biwen Peng
出处
期刊:Pharmacology & Therapeutics [Elsevier BV]
卷期号:238: 108180-108180 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.pharmthera.2022.108180
摘要

Cluster of differentiation 20 (CD20) is an integral membrane protein expressed mainly on different developmental stages of B lymphocytes and rarely on T lymphocytes, and it functions as a link to B cell antigen receptor (BCR) and immune microenvironment via regulating calcium ion influx, cell cycle progression and interaction between isotypic BCRs and their co-receptors. Diverse therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) targeting CD20 are generated and grouped into two types based on the ability to redistribute CD20 into lipid rafts, which results in huge differences in response. Currently, multiple anti-CD20 mAbs have been approved as drugs for neurological and neuromuscular diseases with promising clinical efficacy. This review aims to summarize the potential mechanisms, development and current evidence for anti-CD20 therapy in neurological and neuromuscular diseases.
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