Cytotoxic effects of the biflavonoids isolated from Selaginella trichoclada on MCF-7 cells and its potential mechanism

化学 MCF-7型 细胞毒性T细胞 细胞毒性 细胞培养 双黄酮 癌细胞 细胞生长 基因敲除 体外 IC50型 生物化学 基因 立体化学 人体乳房 癌症 生物 遗传学
作者
Yang Xie,Xi Zhou,Jing Li,Xiao-Chang Yao,Wanli Liu,Ping Xu,Gui‐Shan Tan
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:56: 128486-128486 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128486
摘要

A new biflavonoid, (2''S)-6''-methyl-2'',3''-dihydroochnaflavone (1), along with two known ochnaflavones (2, 3), four known amentoflavones (4-7) and two known robustaflavones (8, 9) were obtained from the 70% EtOH extract of Selaginella trichoclada. The chemical structures of isolated compounds were elucidated by extensive spectroscopic analyses. Overall, compounds 1-9 displayed moderate cytotoxic effects against human breast cancer MCF-7 cell lines. Among them, compounds 2 and 8 exhibited relatively strong cytotoxic effects against MCF-7 cells with an IC50 value of 7.7 and 6.9 μΜ, respectively. The results of RNA-sequencing and KEGG functional enrichment analysis showed that 8 could induce ferroptosis in MCF-7 cells by down-regulating the expression of ferroptosis-related genes including ACSL4, NOXO1, NOXA1, ACSL5, STEAP3, LPCAT3, ATG7 and TP53. Then 8 could inhibit the expression of ACSL4 proteins through molecule docking analysis, which showed a strong interaction of - 11.89 Kcal/mol binding energy. Those results indicate that 8 could be chemotherapy agents to fight drug resistance in breast cancer by down-regulating the expression level of ACSL4 proteins via ferroptosis, which needs to be further certified in vitro.
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