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Preparation of NIR-Responsive Gold Nanocages as Efficient Carrier for Controlling Release of EGCG in Anticancer Application

纳米笼 细胞凋亡 化学 纳米医学 光热治疗 辐照 癌细胞 生物物理学 细胞生长 癌症研究 纳米技术 材料科学 生物化学 癌症 纳米颗粒 医学 生物 内科学 催化作用 物理 核物理学
作者
Weiran Gao,Xiangyi Fan,Yunlong Bi,Zipeng Zhou,Yajiang Yuan
出处
期刊:Frontiers in Chemistry [Frontiers Media]
卷期号:10 被引量:12
标识
DOI:10.3389/fchem.2022.926002
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a type of cancer that has a restricted therapy option. Epigallocatechin gallate (EGCG) is one of the main biologically active ingredients in tea. A large number of studies have shown that EGCG has preventive and therapeutic effects on various tumors. In addition, the development of near-infrared (NIR)-responsive nano-platforms has been attracting cancer treatment. In this work, we designed and synthesized a strategy of gold nanocages (AuNCs) as an efficient carrier for controlling release of EGCG for anti-tumor to achieve the synergistic functions of NIR-response and inhibited tumor cell proliferation. The diameter of AuNCs is about 50 nm and has a hollow porous (8 nm) structure. Thermal imaging-graphic studies proved that the AuNCs-EGCG obtained have photothermal response to laser irradiation under near-infrared light and still maintain light stability after multiple cycles of laser irradiation. The resulted AuNCs-EGCG reduced the proliferation rate of HepG2 cells to 50% at 48 h. Western blot analysis showed that NIR-responsive AuNCs-EGCG can promote the expression of HepG2 cell apoptosis-related proteins HSP70, Cytochrome C, Caspase-9, Caspase-3, and Bax, while the expression of Bcl-2 is inhibited. Cell confocal microscopy analysis proved that AuNCs-EGCG irradiated by NIR significantly upregulates Caspase-3 by nearly 2-fold and downregulates Bcl-2 by nearly 0.33-fold, which is beneficial to promote HepG2 cell apoptosis. This study provides useful information for the NIR-responsive AuNCs-EGCG as a new type of nanomedicine for HCC.

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