Discovery and Optimization of Pyrrolopyrimidine Derivatives as Selective Disruptors of the Perinucleolar Compartment, a Marker of Tumor Progression toward Metastasis

核仁 癌症 化学 转移 药物发现 体外 核糖核酸 体内 肿瘤进展 癌细胞 活力测定 癌症研究 生物化学 生物 基因 遗传学 细胞质
作者
Kevin J. Frankowski,Samarjit Patnaik,Chen Wang,Noel Southall,Dipannita Dutta,Soumita De,Dandan Li,Christopher Dextras,Yi‐Han Lin,Marthe Bryant-Connah,Danielle Davis,Feijun Wang,Leah M. Wachsmuth,Pranav Shah,J. W. Williams,Md Kabir,Edward L. Zhu,Bolormaa Baljinnyam,Amy Wang,Xin Xu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:65 (12): 8303-8331 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c00204
摘要

The perinucleolar compartment (PNC) is a dynamic subnuclear body found at the periphery of the nucleolus. The PNC is enriched with RNA transcripts and RNA-binding proteins, reflecting different states of genome organization. PNC prevalence positively correlates with cancer progression and metastatic capacity, making it a useful marker for metastatic cancer progression. A high-throughput, high-content assay was developed to identify novel small molecules that selectively reduce PNC prevalence in cancer cells. We identified and further optimized a pyrrolopyrimidine series able to reduce PNC prevalence in PC3M cancer cells at submicromolar concentrations without affecting cell viability. Structure-activity relationship exploration of the structural elements necessary for activity resulted in the discovery of several potent compounds. Analysis of in vitro drug-like properties led to the discovery of the bioavailable analogue, metarrestin, which has shown potent antimetastatic activity with improved survival in rodent models and is currently being evaluated in a first-in-human phase 1 clinical trial.
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