Intermolecular 1,2-Difunctionalization of Terminal Alkynes to Access Trisubstituted Alkenes via Copper/Photoredox Dual Catalysis

化学 立体选择性 试剂 烷基 催化作用 分子间力 硅烷化 组合化学 双重角色 有机化学 分子
作者
Fei Tang,Yi‐Si Feng,Zhi-Fei Cheng,Qi Zhang,Hua‐Jian Xu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (21): 3916-3921 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c01267
摘要

We report a copper metallaphotocatalytic 1,2-difunctionalization of terminal alkynes with N-hydroxyphthalimide (NHP) esters and readily available silyl reagents (TMSCN and TMSNCS) to access stereodefined trisubstituted alkenes, including (E)-alkenyl nitriles and thiocyanates. The reaction proceeds with excellent anti-stereoselectivity and demonstrates broad compatibility with a wide range of terminal alkynes and NHP esters as alkyl radical precursors. Experimental and computational studies have been performed to gain insight into the reaction mechanism.
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