Tailoring Artificial Solid Electrolyte Interphase via MoS2 Sacrificial Thin Film for Li-Free All-Solid-State Batteries

过电位 阳极 材料科学 电解质 阴极 成核 化学工程 降级(电信) 化学浴沉积 纳米技术 电极 光电子学 薄膜 电化学 化学 电气工程 有机化学 物理化学 工程类
作者
Dong‐Bum Seo,Dohun Kim,Mee Ree Kim,Jimin Kwon,Hyeong Jun Kook,Saewon Kang,Soonmin Yim‬,Sun Sook Lee,Dong Ok Shin,Ki‐Seok An,Sangbaek Park
出处
期刊:Nano-micro Letters [Springer Science+Business Media]
卷期号:17 (1)
标识
DOI:10.1007/s40820-025-01729-w
摘要

Abstract Anode-free all-solid-state batteries (AFASSBs) are potential candidates for next-generation electric mobility devices that offer superior energy density and stability by eliminating Li from the anode. However, despite its potential to stabilize the interface between sulfide solid electrolytes (SEs) and anode-free current collectors (CCs) efficiently, a controllable approach to incorporating MoS 2 into AFASSBs has not yet been found. Herein, we propose a strategy for stabilizing the interface of Li-free all-solid-state batteries using controllable MoS 2 sacrificial thin films. MoS 2 was controllably grown on CCs by metal–organic chemical vapor deposition, and the MoS 2 sacrificial layer in contact with the SEs formed an interlayer composed of Mo metal and Li 2 S through a conversion reaction. In the AFASSBs with MoS 2 , Mo significantly reduces the nucleation overpotential of Li, which results in uniform Li plating. In addition, MoS 2 -based Li 2 S facilitates the formation of a uniform and robust SE interface, thereby enhancing the stability of AFASSBs. Based on these advantages, cells fabricated with MoS 2 exhibited better performance as both asymmetrical and full cells with LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2 cathodes than did cells without MoS 2 . Moreover, the cell performance was affected by the MoS 2 size, and full cells having an optimal MoS 2 thickness demonstrated a 1.18-fold increase in the initial discharge capacity and a sevenfold improvement in capacity retention relative to SUS CCs. This study offers a promising path for exploiting the full potential of MoS 2 for interface stabilization and efficient AFASSB applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Hai完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
青天白日完成签到,获得积分10
5秒前
科研通AI2S应助chama采纳,获得10
9秒前
浴火重生完成签到,获得积分10
10秒前
迷路谷蓝完成签到 ,获得积分10
10秒前
孤独的电话完成签到,获得积分10
12秒前
斯文败类应助坦率的尔丝采纳,获得10
13秒前
淡然冬灵完成签到,获得积分10
13秒前
hhhh完成签到 ,获得积分10
15秒前
星辰与月完成签到,获得积分10
16秒前
哈哈哈完成签到 ,获得积分10
16秒前
17秒前
传统的大白完成签到,获得积分10
19秒前
陈秋完成签到,获得积分10
20秒前
ajiduo完成签到 ,获得积分10
20秒前
陈秋发布了新的文献求助10
23秒前
zxc167完成签到,获得积分10
25秒前
王佳豪完成签到,获得积分10
27秒前
典雅语海完成签到 ,获得积分10
27秒前
CYY完成签到,获得积分10
37秒前
shor0414完成签到 ,获得积分10
40秒前
41秒前
执着绿草完成签到 ,获得积分10
45秒前
爆米花应助爱科研的龙采纳,获得10
46秒前
毛豆妈妈发布了新的文献求助30
47秒前
pluto应助迷路谷蓝采纳,获得20
48秒前
胡说八道完成签到 ,获得积分10
52秒前
52秒前
56秒前
乐人完成签到 ,获得积分10
57秒前
chama发布了新的文献求助10
58秒前
naiyouqiu1989完成签到,获得积分10
59秒前
1分钟前
天道酬勤发布了新的文献求助10
1分钟前
allia完成签到 ,获得积分10
1分钟前
睡不醒的喵完成签到,获得积分10
1分钟前
roy_chiang完成签到,获得积分0
1分钟前
ding应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
ISCN 2024 – An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2024) 3000
Continuum Thermodynamics and Material Modelling 2000
Encyclopedia of Geology (2nd Edition) 2000
105th Edition CRC Handbook of Chemistry and Physics 1600
Maneuvering of a Damaged Navy Combatant 650
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3777699
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3323122
关于积分的说明 10213046
捐赠科研通 3038490
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1667412
邀请新用户注册赠送积分活动 798132
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758275