TIGR-Tas: A family of modular RNA-guided DNA-targeting systems in prokaryotes and their viruses

核糖核酸 计算生物学 Cas9 DNA 生物 核酸酶 清脆的 遗传学 引导RNA 细胞生物学 基因
作者
Guilhem Faure,Makoto Saito,Max E. Wilkinson,Natalia Quinones‐Olvera,Peiyu Xu,Daniel Flam-Shepherd,Stephanie Kim,Nishith R. Reddy,Shiyou Zhu,Lilia Evgeniou,Eugene V. Koonin,Rhiannon K. Macrae,Feng Zhang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:388 (6746): eadv9789-eadv9789 被引量:38
标识
DOI:10.1126/science.adv9789
摘要

RNA-guided systems provide remarkable versatility, enabling diverse biological functions. Through iterative structural and sequence homology-based mining starting with a guide RNA-interaction domain of Cas9, we identified a family of RNA-guided DNA-targeting proteins in phage and parasitic bacteria. Each system consists of a tandem interspaced guide RNA (TIGR) array and a TIGR-associated (Tas) protein containing a nucleolar protein (Nop) domain, sometimes fused to HNH (TasH)- or RuvC (TasR)-nuclease domains. We show that TIGR arrays are processed into 36-nucleotide RNAs (tigRNAs) that direct sequence-specific DNA binding through a tandem-spacer targeting mechanism. TasR can be reprogrammed for precise DNA cleavage, including in human cells. The structure of TasR reveals striking similarities to box C/D small nucleolar ribonucleoproteins and IS110 RNA-guided transposases, providing insights into the evolution of diverse RNA-guided systems.
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