Proteasomal Dysfunction in Cancer: Mechanistic Pathways and Targeted Therapies

蛋白酶体 泛素 癌症 癌细胞 癌变 细胞生物学 功能(生物学) 癌症研究 蛋白质周转 癌症治疗 生物 化学 生物化学 蛋白质生物合成 基因 遗传学
作者
Pranit Hemant Bagde,Meenakshi Kandpal,Annu Rani,Kumar Sachin,Amit Mishra,Hem Chandra Jha
出处
期刊:Journal of Cellular Biochemistry [Wiley]
卷期号:126 (1)
标识
DOI:10.1002/jcb.70000
摘要

ABSTRACT Proteasomes are the catalytic complexes in eukaryotic cells that decide the fate of proteins involved in various cellular processes in an energy‐dependent manner. The proteasomal system performs its function by selectively destroying the proteins labelled with the small protein ubiquitin. Dysfunctional proteasomal activity is allegedly involved in various clinical disorders such as cancer, neurodegenerative disorders, ageing, and so forth, making it an important therapeutic target. Notably, compared to healthy cells, cancer cells have a higher protein homeostasis requirement and a faster protein turnover rate. The ubiquitin‐proteasome system (UPS) helps cancer cells increase rapidly and experience less apoptotic cell death. Therefore, understanding UPS is essential to design and discover some effective inhibitors for cancer therapy. Hereby, we have focused on the role of the 26S proteasome complex, mainly the UPS, in carcinogenesis and seeking potential therapeutic targets in treating numerous cancers.
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