Pauli Exclusion by n→π* Interactions: Implications for Paleobiology

泡利不相容原理 肽 水解 水溶液 化学 功能(生物学) 生物物理学 组合化学 生物化学 计算生物学 生物 进化生物学 物理 有机化学 凝聚态物理
作者
Jinyi Yang,Volga Kojasoy,Gerard J. Porter,Ronald T. Raines
出处
期刊:ACS central science [American Chemical Society]
卷期号:10 (10): 1829-1834 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acscentsci.4c00971
摘要

Proteins have evolved to function in an aqueous environment. Collagen, which provides the bodily scaffold for animals, has a special need to retain its integrity. This need was addressed early on, as intact collagen has been detected in dinosaur fossils, even though peptide bonds have a half-life of only ∼500 years in a neutral aqueous solution. We sought to discover the physicochemical basis for this remarkable resistance to hydrolysis. Using experimental and computational methods, we found that a main-chain acyl group can be protected from hydrolysis by an O···C=O n→π* interaction with a neighboring acyl group. These interactions engage virtually every peptide bond in a collagen triple helix. This protection, which arises from the Pauli exclusion principle, could underlie the preservation of ancient collagen.

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